Этические принципы медицинской генетики сформулированы в 1997 г. в программе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по генетике человека . В ней

Этические принципы медицинской генетики

Этические принципы медицинской генетики сформулированы в 1997 г. в программе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по генетике человека. В ней изложены этические принципы деятельности генетической службы, как общие, так и по отдельным направлениям медицинской генети­ки. Познакомьтесь с основными из них.

  • Справедливое распределение общественных ресурсов, выделенных для генетической службы, в пользу наиболее нуждающихся в них.
  • Предоставление людям свободы выбора во всех вопросах, касающих­ся генетики.
  • Добровольность участия людей во всех медико-генетических процеду­рах, включая тестирование и лечение. Исключение какого-либо принуждения со стороны государства, общества, врачей.
  • Совместная работа с представителями других профессий по оказа­нию всех видов медицинской и социальной помощи больным, страдающим наследственными заболеваниями, и их семьям.
  • Отказ от тестов или процедур, ненужных по медицинским показаниям.

Эти положения уточняются в зависимости от конкретного вида помощи.

Например, ряд этических проблем возникает при проведении массового генети­ческого тестирования при наследственных болезнях. Они связаны как с возмож­ной дискриминацией лиц, имеющих положительные результаты тестов, так и с воз­можным их влиянием на психическое благополучие людей, здоровых на момент тестирования. В соответствии с общепринятыми международными нормами обсле­дование на наличие наследственных заболеваний взрослых должно быть добро­вольным, причём участники тестирования должны быть свободны в выборе реше­ния (на основе исчерпывающей информации), подвергнуться или нет обследова­нию, исходя из своих взглядов и моральных принципов.

Обследование детей для ранней диагностики в интересах их здоровья должно быть обязательным и бесплатным, например генетическое тестиро­вание новорождённых на широко распространённое опасное генетическое наследственное заболевание (фенилкетонурию). Обязательным условием такого обследования являются доступность и своевременность лечения за­болевания.

Во многих странах законодательно запрещено проведение генетического об­следования заболеваний, для которых невозможно лечение. ВОЗ допускает тестирование взрослых при отсутствии методов лечения заболевания, если полученная информация необходима для предотвращения ущерба здоровью будущих поколений. Тестирование детей на заболевания с поздним началом (или тестирование на предрасположенность к заболеваниям) при отсутствии методов лечения или профилактики следует отложить до достижения возрас­та, когда молодые люди смогут сами принять решение относительно этого вопроса.

С учётом опыта Совета Европы и разработанной им концепции ЮНЕСКО в 1997 г. принята «Всеобщая декларация о геноме человека и о правах че­ловека». Это первый всеобщий правовой акт в области биологии, гарантиру­ющий соблюдение прав человека и учитывающий необходимость обеспече­ния свободы исследований. В нём постулируется, что геном человека является изначальной основой общности всех представителей человеческого рода, признания их достоинства, разнообразия и в его естественном состоянии не должен служить источником извлечения доходов.

Никто не может подвергаться дискриминации на основании генетичес­ких характеристик, цели или результаты которой представляют собой посягательство на основные свободы и человеческое достоинство.

Декларация требует достижения согласия заинтересованных лиц и конфиденци­альности генетической информации, провозглашает право человека самому ре­шать, быть или не быть информированным о результатах генетического анализа и его последствиях, а также право на справедливую компенсацию ущерба, при­чиненного в результате воздействия на геном, в соответствии с международным правом и национальным законодательством.

При проведении научных исследований в этой области главной целью должно быть уменьшение страданий людей и улучшение состояния здоровья каждого человека и всего человечества. Учёные — биологи, генетики и врачи-практики, проводя исследования генома человека, должны учитывать их этические и соци­альные последствия. Материал с сайта http://doklad-referat.ru

В России есть «Основы законодательства по охране здоровья», где изло­жены общие правила поведения врача по отношению к пациенту. Принят и федеральный закон о генно-инженерной деятельности, запрещающий по­добные исследования на человеке. В законе говорится, что правовая и этиче­ская регламентация медицинских приложений генотехнологий должна стро­иться с учётом международного опыта, причём для решения возникающих этических проблем требуется компетентное совместное участие медиков, ге­нетиков, юристов, философов, социальных работников и богословов.

Особое значение имеет повышение информированности населения, ка­сающейся проблем генетики и современных генетических технологий. Это нужно для того, чтобы избежать в обществе как излишних страхов, связанных с исследованиями в области молекулярной биологии и генетики, так и завы­шенных ожиданий в использовании результатов изучения генома человека.

На этой странице материал по темам:
  • Доклад на тему этические принципы медицинской генетики

  • Генетика 1919-1939

  • Общие этические принципы проведения генетических исследований реферат

  • Значение и цели центральных постулатов биоэтического кодекса

  • Конспект урока этические аспекты медицинской генетики

Вопросы по этому материалу:
  • Как формулируются и чем регламентируются основные этические принципы медицинской генетики?

Материал с сайта http://Doklad-Referat.ru
Предыдущее Ещё по теме: Следующее
- Медицинская генетика Биоэтический кодекс